Mascarillas en las empresas

Dos grandes empresas abandonan el mandato de la máscara

Sí. Cuando el enmascaramiento no es exigido por L&I, por orden estatal o por alguna otra normativa estatal o local, tu empresa puede exigirte que te enmascares. Para las exenciones, véase “Consideraciones médicas y de discapacidad” más abajo.

Los empleadores deben proporcionar a los empleados máscaras gratuitamente cuando se requiera su uso. El empleador debe reemplazar inmediatamente la mascarilla de un empleado cuando éste lo solicite, cuando lo recomiende el fabricante y cuando se contamine, se moje, se ensucie o se dañe.

Aunque el virus “desnudo” tiene un tamaño aproximado de 0,1 micras, cuando es expulsado al aire por una persona infectada, no está desnudo, sino agrupado con muchos virus en una capa de saliva o mucosidad, lo que da lugar a una partícula (o gota) de tamaño mucho mayor que es fácilmente atrapada por el material filtrante N95.

Además del material filtrante, los respiradores N95 y elastoméricos dependen de un sellado facial hermético para proteger al usuario. Una prueba de ajuste, cuando se realiza correctamente, pone a prueba el sellado del respirador para descartar modelos y tamaños que no proporcionan un ajuste adecuado a la cara de una persona en particular.

Las empresas intentan adaptarse a las directrices sobre máscaras

Lo que los fabricantes deben saberPara cumplir plenamente las nuevas recomendaciones de rendimiento del NIOSH, las mascarillas deben ajustarse a todos los criterios establecidos en la norma ASTM F3502-21. Además, deben cumplir ciertas recomendaciones cuantitativas de rendimiento en materia de fugas. Esta guía ayuda a los fabricantes a diseñar y producir mascarillas que cumplan las recomendaciones de rendimiento. Estas mascarillas tienen un nivel esperado de rendimiento de control de la fuente para ayudar a prevenir la propagación del SRAS-CoV-2 en el lugar de trabajo. Las recomendaciones de rendimiento del NIOSH incorporan el icono externo de ASTM Standardex y establecen directrices de diseño y rendimiento. El sistema de clasificación de los criterios proporciona una norma para la eficacia de la filtración, la transpirabilidad y las fugas alrededor y a través de la mascarilla. La clasificación es específica para probar la mascarilla, no para el ajuste de cada usuario. Por lo tanto, no se puede garantizar el rendimiento individual para el control de la fuente o la cantidad de partículas inhaladas.

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Además, deben cumplir otras recomendaciones de rendimiento del NIOSH y someterse a pruebas, que se describen a continuación. Los fabricantes de estas mascarillas deben proporcionar los criterios mínimos de etiquetado e información sobre su uso adecuado. Además, deben disponer de un sistema para mantener la consistencia de la calidad de las mascarillas.

Sólo 10 empresas certificadas para fabricar mascarillas faciales

El respirador N95 es el más común de los siete tipos de respiradores faciales con filtro de partículas. Este producto filtra al menos el 95% de las partículas suspendidas en el aire, pero no es resistente a las partículas con base oleosa.

Esta página web proporciona una tabla de las mascarillas de respiración N95 aprobadas por el NIOSH ordenadas por fabricante de la A a la Z. Puede encontrar un fabricante específico haciendo clic en la primera letra de su nombre en el índice que aparece a continuación. Los enlaces web de la tabla van al sitio web del titular de la aprobación NIOSH. Consulte la sección Notas para obtener información sobre etiquetas privadas.

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NIOSH suscribió un Memorando de Entendimiento (MOU) en 2018 con la Administración de Alimentos y Medicamentos (FDA). Este MOU otorgó a NIOSH la autoridad para aprobar mascarillas de respiración quirúrgicas con filtro N95. Antes de este MOU, tanto el NIOSH como la FDA aprobaban y autorizaban los N95 quirúrgicos. El número de modelo/línea de producto en negrita seguido de (FDA) indica estos respiradores N95 quirúrgicos en la tabla siguiente. NIOSH también proporciona una tabla de las mascarillas de respiración quirúrgicas N95 aprobadas antes del MDE. Las mascarillas de respiración N95 quirúrgicas aprobadas en virtud del MDE no requieren la autorización 510(k) de la FDA. Estas mascarillas de respiración N95 quirúrgicas aprobadas por el NIOSH sólo figuran en la Lista de Equipos Certificados (CEL).

Las empresas locales intentan satisfacer la demanda de mascarillas

Las mascarillas de barrera son un tipo de protección facial para los consumidores. Cuando se utiliza junto con los consejos de salud pública pertinentes, una mascarilla de barrera puede ayudar a prevenir el contagio de infecciones víricas a otras personas.    Las mascarillas de barrera no están pensadas para proteger al usuario frente a la infección vírica.

Las mascarillas de barrera que se suministran a los consumidores en el curso de una actividad comercial, ya sea de forma gratuita o a un coste para el consumidor, pueden entrar en el ámbito de aplicación de la Directiva relativa a la seguridad general de los productos (DSGP) y del Reglamento irlandés relativo a la seguridad general de los productos (SI 199 de 2004). Los productores y distribuidores de mascarillas de barrera tienen varias obligaciones en virtud de la DSGP y el SI 199 de 2004.

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La Especificación SWIFT 19 especifica los requisitos mínimos para el diseño, la fabricación, las prestaciones, el envasado, el marcado y la información de uso de las mascarillas de barrera de un solo uso o reutilizables destinadas a los consumidores para reducir el riesgo de transmisión general de una infección vírica. La Especificación SWIFT 19 incluye métodos de ensayo para los requisitos de rendimiento especificados para las Mascarillas de Barrera.

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